Плацента млекопитающих является мишенью для химических веществ, разрушающих эндокринную систему, таких как широко распространенный пластификатор бисфенол А (BPA). Беспокойство потребителей BPA привело к производству заменителей, таких как бисфенол S (BPS).
Но использование «не содержащего BPA» пластика также вредит здоровью человека, включая развивающийся мозг, говорят ученые в новом исследовании, проведенном Университетом Миссури и опубликованном в Слушаниях Национального собрания Академии Наук в 2020 году.
В течение десятилетий ученые интенсивно изучали влияние BPA на животных моделях, и результаты показали, что это химическое вещество играет важную роль на ранних сроках беременности, является причиной заболевания плаценты и различных негативных последствий для здоровья и после рождения. Поскольку эти неблагоприятные последствия для здоровья стали широко известны, компании перешли к использованию альтернативных химических веществ для разработки пластмассовых изделий — бутылок с водой и пищевых контейнеров, а часто называя их «BPA free» Тем не менее, ученый Шерил Розенфельд предупреждает, что эти химические альтернативы, такие как бисфенол S (BPS), по-прежнему небезопасны для использования людьми.
В этом исследовании Розенфельд и ее коллеги сосредоточились на изучении влияния бисфенола S (BPS) на плаценту у мышей среднего возраста. Исследователи считают, что плацента служит доказательством того, с чем сталкивается ребенок в утробе матери; плацента также может передавать развивающемуся ребенку все то, что может быть в крови, например вредные химические вещества.
«Синтетические химические вещества, такие как BPS, могут проникать через материнскую плаценту, поэтому все, что циркулирует в крови матери, может быть легко передано развивающемуся ребенку», — сказал Розенфельд, профессор биомедицинских наук в Колледже ветеринарной медицины, исследователь в научном центре Bond Life, а также научный сотрудник Центра Томпсона по аутизму и нервно-поведенческим расстройствам при университете Миссури.
«Мышиная модель является лучшей моделью, которая есть сейчас, чтобы имитировать влияние бисфенола S (BPS) во время человеческой беременности, потому что плацента имеет сходную структуру как у мышей, так и у людей».
Розенфельд добавляет, что плацента служит основным источником
«Плацента реагирует как на природные химические вещества, так и на синтетические химические вещества, которые организм неправильно истолковывает и приравнивает к природным химическим веществам, но к сожалению он не способен смягчать пагубные последствия таких промышленных химикатов», — сказал Розенфельд.
«Что еще более важно, эти химические вещества обладают способностью снижать выработку серотонина в плаценте. Более низкие уровни серотонина могут поставить под угрозу развитие мозга плода, потому что в этот критический период развития мозг зависит от плаценты, которая вырабатывает серотонин. Таким образом, воздействие BPA на развитие или даже его заменитель, BPS, может привести к долгосрочным негативным последствиям для здоровья».
BPA и BPS вызывали почти идентичные изменения в экспрессии 13 генов; сходные морфологические дефекты в соединительной зоне, которая образует границу плаценты с материнским эндометрием; и отмечены изменения в плацентарном содержании
Мы также заключаем, что BPS следует рассматривать как опасный BPA.
Исследование Розенфельда является примером раннего шага в области трансляционной медицины, или исследования, которое направлено на улучшение здоровья человека путем определения значимости открытий в области науки о животных для людей. Это исследование может обеспечить основу для точной медицины или персонализированного здравоохранения . Точная медицина станет ключевым компонентом инициативы NextGen Precision Health, которая является главным приоритетом системы Миссурийского университета, помогая ускорить прорыв в медицине как для пациентов в Миссури, так и за его пределами.
Источник: Jiude Mao el al., «Bisphenol A and bisphenol S disruptions of the mouse placenta and potential effects on the placenta–brain axis,» PNAS (2020). www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1919563117